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我公司擁有ELISA試劑盒進(jìn)口大鼠和強(qiáng)大的，是ELISA實(shí)驗(yàn)試劑選擇的*供應(yīng)商。我公司根據(jù)ELISA試劑盒進(jìn)口大鼠的標(biāo)準(zhǔn)評(píng)判出效果。
*、對(duì)檢測結(jié)果的判斷方法
 ① 目測定性法：加入底物經(jīng)酶解和終止反應(yīng)后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于陰性對(duì)照;與陰性對(duì)照的顏色接近者，判定為陰性。
 ② 以樣品孔的OD值大于陰性對(duì)照OD值+2～3SD，作為陽性結(jié)果的閾值。
 ③ 以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性；P/N值小于2.1，但大于1.5為可疑；P/N小于1.5為陰性。
 ④ 定量測定結(jié)果根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中待測物的含量。
第二、ELISA試劑盒進(jìn)口大鼠的研究表明
    ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本水平。用純化抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入試劑，再與HRP標(biāo)記的抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。
    TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品濃度。
第三、代測服務(wù)中的數(shù)據(jù)
      我公司代測ELISA試劑盒進(jìn)口大鼠服務(wù)中，以下數(shù)據(jù)都是會(huì)發(fā)給您的：
      1. 檢測樣本原始數(shù)據(jù)。
      2. 檢測樣本對(duì)應(yīng)表。 
      3. 標(biāo)準(zhǔn)曲線分析。
      4. 樣品數(shù)據(jù)處理  
      5. 樣本zui終結(jié)果。