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ELISA試劑盒實驗過程中遇到的問題和解決方案
更新時間:2015-05-04   點擊次數(shù):747次

*、ELISA 試劑盒血清如何避免沉淀物的產(chǎn)生?

  1.解凍血清時,請按照所建議的逐步解凍法。
  2.解凍血清時,請隨時將之搖晃均勻,使溫度及成分均一,減少沉淀的發(fā)生
  3.請勿將血清置于37。C太久。若在37攝氏度放置太久,血清會變得混濁。
  4.血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,可以無須做此步驟。
  5.若必須做血清的熱滅活,請遵守56攝氏度,30分鐘的原則,并且隨時搖晃均勻。 

第二、ELISA加樣時如何防錯?

  1.用一張寫滿字的紙,字越多越好,比如報紙,墊在下面,這樣,加過標(biāo)本的小孔看過去下面的字會變小,沒加的字正常,非常容易區(qū)分。
  2.人胰多肽(PP)ELISA 試劑盒可以利用液面反光與沒有加的孔加以區(qū)別。
  3.在標(biāo)本加完后,再把加樣槍全壓下,使液面產(chǎn)生小氣泡,可以區(qū)分。

  第三、病毒侵入動物機(jī)體的免疫系統(tǒng)怎么辦?

  病毒通常能夠破壞人的特異系統(tǒng),當(dāng)致病性的病毒侵入動物機(jī)體的免疫系統(tǒng)時,ELISA 試劑盒機(jī)體的免疫系統(tǒng)會產(chǎn)生應(yīng)答。

  但處理過的使之失去致病力的病毒不僅不會對機(jī)體進(jìn)行抗?fàn)幎冶3种虏⌒砸酝馊巛p易潛入人的機(jī)體等性質(zhì),從而被科研職員開發(fā)成承載基因的運(yùn)輸工具。

 

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